Desarrollo de un sistema experimental de infección por 'Leishmania infantum' y estudios de protección
- Autores: Gloria Machado Rodríguez
- Directores de la Tesis: Carlos Alonso Bedate (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ignacio Navarrete López-Cózar (presid.), Manuel Carlos López López (voc.), Vicente Larraga Rodríguez de Vera (voc.), Basilio Valladares Hernández (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En este estudio se logró la infección por b.infantum en Hamster (mesocrisetus auratus) y ratón Balb/c. Secaracterizó la respuesta humoral frente a las proteínas KMP11, PSA, gp63, Hsp70, Hsp83, LiP2a, LiP2b, H2A, Proteína Toatal (PT) y proteína Quimera (Q). Se determinó la víade inoculación y el número mínimo de parásitos para lograr infección estable en raton Balb/c (10 elevado a 5 promastigotes/animal) y muerte del huésped en hamster (10 elevado a 3 prom/animal).
Se ensayaron las proteínas de fusion Hsp70-KMP11, Hsp70-PSA y Hsp70-gp63; la mezcla de las proteínas Hsp70,gp63,KMP11 y PSA y la proteína Q como vacuna multicmponente y se encontró que en todos los casos hubo reducción significativa de la parasitación tanto en hígado como en bazo (hamster) y también en médula ósea (ratón). Además en hamster se observ una reducción en el daño de los tejidos de los órganos como bazo, hígado y riñon por análisis de anatomía patológica. De los estudios de marcaje metabólico se encontraron diferencias de expresión entre los promastigotes de las cepas LEM75 (no infectiva) y BCN150 (infectiva).
También se vieron diferencias en la inmunolocalización de las proteínas Hsp83, KMP11 y PSA en las formas amastigote y promastigote de los parásitos, con la proteína Hsp70 no se observaron diferencias. Además se postula la proteína Q como marcador de enfermedad y la proteína KMP11 como marcador de infección o presencia de parásito.
