Reconstruction and analysis of axonal branching patterns within the ventral striatopallidal system and extended amygdala in the rat
- Autores: Anushree Tripathi
- Directores de la Tesis: Elisa Mengual Poza (dir. tes.), Lucia Prensa (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 2012
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Carmen Cavada Martinez (presid.), Manuel Alegre Esteban (secret.), José Luis Lanciego Pérez (voc.), Martin Parent (voc.), M. Cruz Rodríguez Oroz (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Los componentes ventrales de los ganglios basales procesan específicamente información emocional y motivacional a través de los llamados circuitos ventrales de los ganglios basales. Estos circuitos parecen estar implicados en las manifestaciones no motoras de algunas enfermedades neurodegenerativas y en diversos trastornos neuropsiquiátricos. Aunque la organización general de estos circuitos y sus dianas principales han sido descritos con anterioridad, los patrones de colateralización de axones individuales no han sido estudiados hasta el momento. El estudio de dichos patrones permitirá conocer todas las estructuras inervadas por neuronas individuales y su densidad relativa, proporcionando una información muy valiosa para entender mejor la función normal y las posibles alteraciones de estos circuitos.
En el presente trabajo hemos reconstruido y analizado detalladamente los patrones de colateralización axonal de neuronas estriatofugales ventrales localizadas en el núcleo accumbens (Acb), principal componente del estriado ventral, distinguiendo las que se encuentran en el subterritorio central o core (AcbC) de las del subterritorio periférico o shell (AcbSh). Además, hemos reconstruido también los patrones de colateralización axonal de neuronas localizadas en el componente palidal ventral o pálido ventral (VP), distinguiendo también entre su compartimento medial (VPm) que recibe proyecciones esencialmente desde ACbSh, y lateral (VPl) que recibe proyecciones preferentemente desde AcbC, así como la extensión rostral del núcleo (VPr), que no ha sido explorada específicamente hasta ahora. Para ello hemos realizado pequeños depósitos del trazador anterógrado amino dextrano biotinilado (BDA) en cada uno de estos compartimentos, trazador que ha sido posteriormente revelado en combinación con técnicas inmunohistoquímicas; este doble marcaje han permitido tanto delimitar neuroquímicamente los distintos compartimentos y localizar los depósitos de trazador, como identificar las estructuras diana de las colaterales axónicas. Los axones de neuronas localizadas en AcbC y AcbSh mostraron una importante segregación respecto a sus dianas respectivas, de acuerdo con estudios previos. Sin embargo, los axones del AcbC dorsal mostraron una colateralización en el núcleo subtalámico mayor de lo esperado; además los axones procedentes de AcbC colateralizaron también tanto en AcbSh como en estructuras palidales y mesencefálicas inervadas preferentemente por AcbSh, indicando una cierta interconexión entre los subcircuitos con origen en AcbC y AcbSh a nivel de axones individuales.
La segregación entre las fibras palidofugales ventrales desde VPl y VPm fue menos marcada, ya que un alto porcentaje de axones de VPl y VPm colateralizaron en dianas típicas de VPm y VPl, respectivamente. Aproximadamente un tercio de los axones de VPm y VPr que inervaron el tálamo, dieron colaterales tanto en el núcleo dorsomedial del tálamo como en la habénula lateral, mostrando conexiones anatómicas entre los circuitos ventrales de los ganglios basales y el circuito de recompensa, a nivel de axón individual. Además, entre el 25-50% de los axones de AcbC y VP colateralizaron en el componente rostral de la amígdala extendida sublenticular, por lo que esta estructura podría estar vehiculando información desde el sistema estriatopalidal ventral al sistema de la amígdala extendida. Finalmente nuestros resultados muestran un marcado paralelismo entre las vías estriatofugales y palidofugales ventrales y las dorsales a nivel de axón individual, aunque la transición de los circuitos ventrales a los dorsales tiene lugar de manera gradual.
