Sorción de enaftalenos en polímeros de b-ciclodextrina
- Autores: Iñigo Xabier Garcia Zubiri
- Directores de la Tesis: José Ramón Isasi Allica (dir. tes.), Gustavo Gonzalez Gaitano (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Angel Sánchez González (presid.), María Font Arellano (secret.), Marian Gómez Fatou Rodríguez (voc.), Juan José Iruin Sanz (voc.), Luis Carlos Cesteros Iturbe (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Titulo: Sorcion de naftalenos en polímeros de b-ciclodextrina resumen: Esta tesis estudia los mecanismos que intervienen en la sorción de derivados naftalénicos en polímeros de & 61538;-ciclodextrina. Se analizó previamente la complejación con el monómero de ciclodextrina, en disolución utilizando espectroscopia de fluorescencia y cálculos de mecánica molecular, y por espectroscopia infrarroja y análisis térmico para las dispersiones sólidas. Estos naftalenos forman complejos con estequiometría 1:1, y la espectroscopia infrarroja parece ser una herramienta apropiada para el estudio de las interacciones entre cielodextriñas y compuestos aromáticos. Se sintetizaron polímeros insoluoles de -CD por entrecruzamiento de -ciclodextrina con agentes bifuncionales: epiclorhidrina, dicloruro succínico, 1,6-diisocianato de hexametileno (HMDI) y 2,4-diisocianato de tolueno (TDI) para obtener polímeros de ciclodextrina con diferentes polaridades en sus redes. Los estudios de sorción muestran que hay dos mecanismos distintos en la retención de naftálenos en la matriz polimérica: inclusión en la cavidad de las ciclodextrinas y sorción en la red de entrecruzante. El análisis termodinámico de las isotermas de sorción y la aplicación de modelos de isotermas indican que el proceso está gobernado principalmente por los complejos de inclusión en las moléculas de CD para las redes polares o con entrecruzantes de cadena corta. Sin embargo, para redes menos polares es la retención en los puentes de entrecruzante el mecanismo de sorción más importante. La estabilidad de las dispersiones sólidas de naftalenos con polímeros es mucho mayor que la de las dispersiones con CD. Los polímeros de sacarosa análogos (los mismos grupos químicos pero diferentes topologías) muestran sorción y estabilidad menor que los polímeros de ciclodextrina correspondientes. Así, se encuentra un efecto sinérgico para los polímeros de CD: tanto las unidades -CD como las estructuras de red contribuyen a la mayor cantidad de moléculas huésped sorbidas y a su estabilización
