Nuevas estrategias terapéuticas dirigidas contra la diseminación a través de células dendríticas de virus envueltos
- Autores: Daniel Perez Zsolt
- Directores de la Tesis: Javier Martínez-Picado (dir. tes.), Nuria Izquierdo Useros (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2020
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Rodríguez Frías (presid.), Rafael Delgado Vázquez (secret.), María Montoya González (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina por la Universidad Autónoma de Barcelona
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TESEO
- Resumen
Las células dendríticas (DCs) son clave en la inducción de respestas inmunitarias adaptativas gracias a su capacidad de capturar, procesar y presentar antígenos derivados de patógenos a los linfocitos T. Sin embargo, estas células también podrían contribuir a la diseminación inicial del VIH-1 a través de la captura de partículas virales y de su transmisión a las células T CD4+ diana, un proceso conocido como trans-infección. Este mecanismo se basa en la expresión del receptor Siglec-1 (CD169), que reconoce gangliósidos sialilados en la membrana viral. Los niveles de Siglec-1 aumentan en DCs estimuladas con interferón-alfa (IFNα) y lipopolisacárido (LPS), factores immuno-activadores presentes durante el curso de la infección por VIH-1. En este trabajo, hemos demostrado que el IFNα secretado por DCs plasmacitoides (pDCs) infectadas por VIH-1, así como el IFNα autocrino secretado por células mieloides en respuesta a LPS, aumentan la expresión de Siglec-1 en DCs. Además, las pDCs provenientes de mujeres secretan cantidades superiores de IFNα que las derivadas de hombres, poniendo de manifiesto la relevancia de estudiar la trans-infección del VIH-1 en tejidos clave para la adquisición del virus en mujeres.
Por lo tanto, también hemos estudiado el papel de Siglec-1 en la transmisión del VIH-1 por parte de DCs primarias aisladas directamente de tejido cervical, identificando una población de DCs cervicales que expresan Siglec-1 y capturan partículas de VIH-1 a través de este receptor. Esta capacidad aumenta con la activación por IFNα. Además, la transmisión célula-célula del VIH-1 por células mieloides del cérvix se puede bloquear de forma eficiente con un anticuerpo monoclonal (mAb) dirigido contra Siglec-1. Se han producido cinco nuevos clones, que han demostrado tener una alta afinidad por diferentes epítopos localizados en la región N-terminal de Siglec-1. Además, bloquean de forma eficaç la captura y trans-infección del VIH-1 por DCs, de forma que podrían ser un posible componente en estrategias microbicidas dirigidas contra este tipo de transmisión viral célula-célula.
Además del VIH-1, las DCs pueden jugar un papel importante en la patogénesis de otros virus, como los filovirus Ébola y Marburg. A diferencia del VIH-1, las DCs son permisivas a la infección por filovirus y son dianas tempranas en lapatogénesis viral. Los factores celulares implicados en la entrada de filovirus en DCs no han sido totalmente caracterizados, pero tanto Ébola como Marburg son virus envueltos que incorporan gangliósidos sialilados durante el proceso de budding. Además, los factores que activan la expresión de Siglec-1 como IFNα y LPS se han encontrado durante la infección por el virus de Ébola. Por tanto, en esta tesis hemos estudiado el papel de Siglec-1 en la entrada de filovirus en DCs. Hemos encontrado que Siglec-1 está implicado en la captura de partículas no infecciosas de Ébola (VLPs) por parte de estas células, especialmente tras la activación por IFNα y LPS. Además, las VLPs capturadas se acumulan en el mismo compartimento en el que previamente se había detectado VIH-1. Siglec-1 también facilita la entrada citoplásmica del virus en las DCs, así que hemos determinado la capacidad de los nuevos mAbs contra Siglec-1 para interferir en este proceso, y hemos visto que dichos mAbs bloquean tanto la captura como la entrada citoplásmica de VLPs de Ébola en células mieloides activadas. En general, la actividad de los mAbs contra Siglec-1 inhibe el acceso de retrovirus y filovirus en las células mieloides, cosa que indica su potencial uso como agentes antivirales de amplio espectro.
