Desulfuración de dibenzotiofeno e hidrogeneración de aromáticos sobre metales de transición soportados
- Autores: R.M. Navarro
- Directores de la Tesis: José Luis García Fierro (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Luis Arias Erguera (presid.), José Manuel López Poyato (secret.), Rafael van Grieken Salvador (voc.), Jose Manuel Trejo Menayo (voc.), Antonio López Agudo (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En la memoria se plantea el diseño de nuevos catalizadores de hidrotratamiento de destilados medios incidiendo en las funcionalidades soporte y naturaleza de las fases activas: sereies M/ASA, M/HY, MMo/ASA y PoMo/ASA.
En ellas, sulfuros de metales de transición (M=Pt, Pd, Ir, Ru, Ni y Mb) se soportaron en una zeolita ultraestable y (HY) y en una sílice alúmina amorfa (ASA).
Asimismo, se utilizaron métodos no voncencionales de preparación de catalizadores basados en la descomposición de tiosales de Mo depositadas sobre alúmina. También se preparó una serie de catalizadores específica para la hidrogeneración de aromáticos basados en el par PtPd.
De los resultados obtenidos en la prepación, caracterización y estudio de la reactividad de los catalizadores en la reacción de HDS de DBT e hidrogenación de aromáticos, se extrae que para todos los sistemas la estabilidad de las fases sulfuradas así como su accesibilidad en el caso de las zeolitas ejercen una influencia clave en la actividad de las muestras. Para los sistemas bimetálicos, a excepción de los pares CoMo y NiMb, no se consiguen efectos sinérgicos entre los pares bimetálicos ensayados. Excepcional comportamiento hidrogenante y baja susceptibilidad al envenenamiento por compuestos de azufre para el sistema PtPd por el carácter electrodeficiente que adquiere el Pd en la aleación entre los metales..
