El impacto de la fibromialgia en el núcleo familiar en un departamento de la comunidad valenciana

• Autores: Luz de Myotanh Vázquez Canales
• Directores de la Tesis: Eduardo J. Aguilar (dir. tes.), Inmaculada Pereiró Berenguer (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2020
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Carmen Leal Cercós (presid.), José González Such (secret.), Rosa Magallón Botaya (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Medicina por la Universitat de València (Estudi General)
• Materias:
  • Sociología
    • Grupos sociales
      • Familia, parentesco
    • Problemas sociales
      • Enfermedad
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TESEO
• Resumen

  • La fibromialgia es una enfermedad crónica no degenerativa que afecta aproximadamente al 3% de la población mundial. La mayor parte de los pacientes que lo padecen son de género femenino. A diferencia de otras enfermedades crónicas, las personas que padecen fibromialgia son capaces de desarrollar su vida y formar una familia. Es por ello que el objetivo del presente estudio pretende estudiar el impacto de la enfermedad en el núcleo familiar. A través de la metodología mix-methods se seleccionaron 184 pacientes femeninas del ámbito de la Atención Primaria para la realización de un cuestionario, cubriendo de esta manera la parte cuantitativa. En cuanto a la parte cualitativa se hicieron un total de 7 grupos focales del ámbito rural y urbano constituido por pacientes, parejas e hijos de las mujeres afectadas. Los resultados obtenidos permiten concluir que: existe un importante impacto psicológico en los hijos y los maridos; la sexualidad se ve afectada en la pareja por los síntomas de la enfermedad; la economía merma por la incapacidad de las pacientes para poder trabajar y la falta de adaptación de los puestos de trabajo; las tareas del hogar son más asumidas por el resto del núcleo familiar cuando la paciente está en brote y finalmente, el grado de funcionalidad familiar está relacionado con el grado de apoyo que reciben las pacientes asumiendo que las que mejor atendidas tienen mejor percepción del grado de funcionalidad.