La aplicacion de la sintesis en fase solida a la reaccion de wittig sobre dialdehidos aromaticos nos ha llevado a la obtencion de productos de monocondensacion en todos los casos (usando relaciones molares de reactivos 1:1). Las reacciones paralelas en fase convencional (no descritas en la bibliografia) no siempre han originado productos de dicondensacion; habiendose podido comprobar que ello viene determinado por la nucleofilia del fosforano electrofilia del carbonilo y la fuerza de la base utilizada. En todos los casos se han utilizado fosforanos estabilizados no estabilizados y semiestabilizados. Finalmente se ha podido establecer un metodo para la obtencion de etilenacetales de aldehidos aromaticos. 99 (sintesis en fase solidos)
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