Estudio teorico de reacciones diels-alder entre derivados monosubstituidos del butadieno y del etileno
- Autores: Antonio Oliva Cuyàs
- Directores de la Tesis: Joan Bertran Rusca (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1978
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Alonso Jose Ignacio Fernandez (presid.), Joan Bertran Rusca (secret.), José María Costa Torres (voc.), José María Hernando Huelmo (voc.), Josep Font i Cierco (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha realizado un estudio comparativo de la superficie de potencial de una serie de reacciones diels-alder entre derivados monosustituidos del butadieno y del etileno con objeto de estudiar la relacion endo-exo los fenomenos de orientacion la influencia de los sustituyentes sobre la oclocidad de la reaccion y el mecanismo de la misma. El calculo se ha realizado con metodos semiempiricos oplimizando la geometria mediante un metodo de minimizacion de metrica variable. Para la reaccion butadieno+ etileno se ha encontrado que el estado de transiccion es asimetrico cerrandose ambos enlaces dede forma asincrona. La introduccion de sustituyentes aumenta notablemente la asimetria del proceso de manera que se cierra mas rapidamente el enlace entre los atomos de carbono no sustituidos dando lugar al aducto erto. La barrera de potencial se modifica en buen acuerdo empirica de alder y la formacion del aducto erdo es ligeramente mas faborable que la del aducto exc.
