Los dos objetivos centrales son: 1) discusion de la estrategia metodologica mas conveniente que debe seguirse para el estudio de la reactividad quimica y en concreto para la localizacion de los estados de transicion. 2) aplicacion de dicha estrategia a la investigacion del mecanismo mediante el cual segun mindo/3 transcurren las 1 3-cicloadiciones dipolares. Se analizan cicloadiciones entre distintos 1 3-dipolos y dipolarofilos tanto simetricos como asimetricos con o sin sustituyentes. Ademas de las particularescaracteristicas de cada caso se encuentra un mismo mecanismo comun: a dos etapas(segun mindo/3) con formacion sucesiva de ambos nuevos enlaces sigma. Calculos sobre distintos aspectos de estas cicloadiciones (solvatacion etc.) muestran la compatibilidad del mecanismo teorico propuesto con los datos experimentales.
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