Hemoglobinopatias estructurales en españa
- Autores: José María de Pablos Gallego
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1987
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Francesc González Sastre (presid.), Montserrat Baiget Bastús (secret.), Joan Nolla Panades (voc.), José Cubells Riero (voc.), Joan Lluís Vives i Corrons (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En un programa de deteccion de hemoglobinopatias estructurales actualmente en desarrollo en la provincia de granada han sido estudiadas un total de 16.736 muestras de sangre anticoagulada con edta mediante electroforesis de hemoglobinas en acetato de celulosa a ph 8.6. El analisis estructural de las hemoglobinopatias halladas han permitido la identificacion de las siguientes hemoglobinas anomalas: hemoglobina c heterocigota (16 familias) hemoglobina c homocigota (1 familia) doble heterocigocia hemoglobina c/beta talasemia (1 familia) hemoglobina s (3 familias) hemoglobina d-punjab (1 familia) hemoglobina camaguey (2 familias) hemoglobina g-philadephia (1 familiar) hemoglobina j-paris (1 familia) hemoglobina f-kingston (1 familia) hemoglobina f-granada (1 familia) hemoglobina f-albaicin (1 familia). Ello supone que el porcentaje de hallazgos de hemoglobinopatias en esta provincia es de 1.2% con un limite de confianza del 95% entre 0.78% y 1.92%.
