Fosforilacio de proteines per les caseina quinases 1 2 estudis amb proteina cromosomal hmg14, tibrinogen: glicogen sintasa.

• Autores: M. Dolca Guasch Jordan
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1988
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Fausto García Hegardt (presid.), José Manuel Pena Ezquerra (secret.), Claudi Miquel Cuchillo Foix (voc.), Joan Guinovart Cirera (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Procesos metabólicos
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• Resumen

  • En este trabajo se presenta un estudio sobre la fosforilacion in vitro de diversas proteinas y enzimas, posibles substratos de las caseina quinasas, ck-1 y ck-2. Se ha observado que la proteina cromosomal hmg 14, es substrato para la ck-2. La ck-1 no fosforila a esta proteina cromosomal. La fosforilacion de la proteina hmg 14 es inhibida por heparina. La incorporacion maxima de fosfato es de 0,5 moles/mol de proteina. La ck-2 solo fosforila residuos serina en la proteina hmg 14. De los resultados obtenidos en diversos analisis podemos concluir que la ck-2 fosforila en el extremo c-terminal de la proteina hmg 14 y que la serina 89 es el posible centro de fosforilacion. Hemos observado, tambien, que el fibrinogeno es substrato para la ck-1 y para la ck-2. La incorporacion maxima de fosfato en el fibrinogeno es de 3 moles/mol, en el caso de la ck-1 y 1 mol/mol de fibrinogeno en el caso de la ck-2. Ck-1 en treoninas, ademas de serinas. De forma mayoritaria ck-1 y ck-2 incorporan el fosfato en las cadenas a del fibrinogeno. De los resultados de diversos analisis podemos sugerir que la localizacion de los centros de fosforilacion para estas quinasas es preferentemente en las zonas media y c-terminal de la cadena a del fibrinogeno. Se ha realizado tambien un estudio de la localizacion de los centros de fosforilacion para la ck-1 en la glucogeno sintasa muscular. La incorporacion maxima obtenida es superior a 7 moles de fosfato/mol de subunidad. La ck-1 incorpora aproximadamente un 11% del fosfato en residuos treonina, ademas de fosforilar serinas. La incorporacion del fosfato se produce en los fragmentos cb1 y cb2. Ambos fragmentos presentan un porcentaje significativo de p-thr. De los resultados obtenidos de diversos analisis mediante cromatografia liquida de alta resolucion podemos concluir la existencia de centros especificos de fosforilacion para la ck-1 en la glucogeno sintasa muscular.