El trabajo desarrollado consiste en el estudio conceptual y fenomenologico de la actividad inicial en carbono 14 de las aguas subterraneas (a ). Es decir, el estudio de la presencia de este isotopo en el sistema hidrogeoquimico co2- h2o-caco3, y de las leyes de intercambio y fraccionamiento isotopico a las que se halla sometido. Valorado el ciclo geoquimico del carbono 14 en el contexto hidrogeologico, asi como los mecanismos de infiltracion y resurgencia, he determinado aquellos factores que califico como condicionantes de la actividad inicial. Son, la presion parcial de co2 inicial, la temperatura y el efecto del ion comun; concluyendose que el conocimiento de la presion parcial de co2 inicial y el efecto del anion comun, en particular, son indispensables para el conocimiento de la actividad inicial, pudiendose concretar el error maximo cifrado en 2500 y 4000 años, respectivamente. El analisis y estudio de los diferentes modelos existentes del calculo de la actividad inicial (modelos de tamers, pearson, mook, olive y fontes & garnier) me lleva a definir un punto de interseccion al representar los resultados obtenidos de a en funcion del contenido en carbono 13 en el cual los procesos isotopicos no influyen en el resultado de la actividad inicial y, en consecuencia, todos los modelos ofrecen el mismo resultado. En base a el, y suponiendo variaciones acotables en el quimismo, me es posible calcular la aproximacion al resultado real de la datacion que se puede obtener en el uso de los modelos citados. En sintesis, todo ello me permite señalar una relacion causal entre la actividad inicial en carbono 14 y los condicionantes citados, siendo posible acotar el margen de error cometido en la datacion de las aguas subterraneas.
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