Estudio citogenetico de los sindromes mieloproliferativos

• Autores: Francesc Solé Ristol
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Josep Egozcue (presid.), Rosa Miró Ametller (secret.), Soledad Woessner (voc.), Antoni Gelabert Mas (voc.), Javier Benítez Ortiz (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología humana
      • Genética humana
    • Biología vegetal (botánica)
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Se han estudiado citogeneticamente 123 enfermos afectos de un sindrome mieloproliferativo (smp): 32 afectos de un smp cronico (smpc), 20 afectos de un sindrome mielodisplasico (smd) y 71 afectos de leucemia aguda no linfoblastica (lanl). El porcentaje de casos con cariotipo anomalo es: dentro del grupo de pacientes con smpc, en la leucemia mieloide cronica (lmc) el porcentaje ha sido del 94%, y para el resto, es decir, la policitemia vera, trombocitemia esencial y metaplasia mieloide agnoenica, ha sido del 0%; para los smd ha sido del 47%, observandose mas alteraciones para los subgrupos anemia refractaria con exceso de blastos (areb) y areb en transformacion, y menor para la leucemia mielomonocitica cronica, anemia refractaria (ar) y ar con sideroblastos en anillo; para las lanl el porcentaje ha sido del 60%. Los cromosomas mas implicados en alteraciones numericas han sido el 7, 3, 8, 4, 21, 6, 11, 13, 17, 20, 16, y, 1, 2, 9, 10, 15, 18, 22 y x; y en estructurales el 16, 9, 22, 5, 7, 3, 8, 11, 21, 6, 17 y 20. Estudiamos la relacion entre la localizacion de los puntos de rotura implicados en alteraciones estructurales y la localizacion de lugares fragiles (lf) y oncogenes celulares; se observo una coincidencia superior al 50%. Estos datos indican que las alteraciones cromosomicas en los smp no son al azar, y se dan en cromosomas y regiones cromosomicas de crucial importancia en la etiologia y desarrollo de la enfermedad. Los resultados indican que el estudio citogenetico de los smp es un parametro mas, que nos permite clasificar de forma precisa las distintas enfermedades hematologicas neoplasicas, a su vez, es un resultado con un importante valor pronostico.