Biosintesis y retencion de eicosanoides por cuatro tipos celulares implicados en la fisiopatologia de la psoriasis

• Autores: Luis Vila Navarro
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1990
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Castells Rodellas (presid.), Conxita de Castellarnau Castellà (secret.), José María Moragas Viñas (voc.), Josep Queralt Regue (voc.), Emili Gelpi Monteys (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Ácidos grasos
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• Resumen

  • Los objetivos concretos del trabajo han venido condicionados por el actual estatus que de las investigaciones sobre la relacion existente entre la biosintesis de eicosanoides y la psoriasis. Este estudio se ha realizado con los tipos celulares que tienen mayor sifnificacion en cuanto a la biosintesis de eicosanoides y su relacion con la fisiopatologia de la psoriasis: celulas epidermicas, fibroblastos dermicos, leucocitos polimorfonucleares y plaquetas. Los resultados mas relevantes del trabajo ha sido: 1) el 12-hete tiene fundamentalmente un origen epidemico. Las prostaglandinas tienen su origen en las celulas de la piel, siendo la aportacion de los fibrolastos dermicos mayoritaria. Todas las celulas estudiadas tienen la capacidad de sintetizar 15-hete siendo un producto minoritario; 2) las palquetas de los enfermos de psoriasis poseen una mayor actividad ciclooxigenasa que se correlaciona con su mayor actividad ciclooxigenasa que se correlaciona con su correlaciona con su mayor sensibilidad a agentes inductores de la agregacion in vitro; 3) existe una "retencion preferente" de los eicosanoides monohidroxilados por las celulas epidermicas, que se produce por un mecanismo que se ajusta a un modelo de particion liquido-liquido entre dos fases: el medio extracelular y las celulas. Este es un hecho general que se produce en funcion directa de la hidrofobicidad de la molecula y la densidad celular, y en funcion inversa al ph extracelular.