Aportacions a l'estudi de la sindrome mielodisplastica
- Autores: Josep Buxó Costa
- Directores de la Tesis: Jordi Sans (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1992
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jaume Guàrdia Massó (presid.), Rafael Esteban (secret.), Manuel Giralt Raichs (voc.), Soledad Woessner (voc.), Emilio Montserrat Costa (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La definicion y clasificacion de los sindromes mielodisplasticos (smd) fueron propuestas por el grupo cooperativo franco-americano-britanico (fab), en el año 1982. Se ha efectuado una revision de la literatura, que ha comprendido el estudio de 2.028 pacientes, repartidos en quince series publicadas de 1983 a 1989. Han sido incluidos un total de 156 enfermos, clasificados segun los criterios del fab. La distribucion de smd en sus diferentes variedades, asi como la supervivencia observada y evolucion a leucemia aguda no linfoblastica, se han hallado comprendidas dentro de los limites previstos, segun la revision efectuada. Como conclusiones, no destacadas de manera significativa previamente, se señalan: 1. La promielocitosis medular, dominante en todas las variedades de smd, excepto en la anemia refractaria con exceso de blastos en transformacion; 2. La dificil reproductibilidad de los criterios morfologicos del fab; 3. La constante promonocitosis medular, en los casos de leucemia mielomonocitica cronica, no mencionada por el fab; y 4. La alta incidencia (21 casos/13.6%) de carcinomas asociados a smd, con un riesgo relativo de 56.13 (ic95%, 37.68/83.63) i una p< 0.01 en varones ("personas-años"), lo que induce a considerar algunos casos de smd como paraneoplasicos.
