El principal objetivo de este trabajo ha sido la encapsulacion de gentamicina y enrofloxacina en liposomas, y el estudio de la viabilidad de estas preparaciones como formas farmaceuticas de liberacion sostenida. Para ello, en primer lugar se optimizaron los metodos de obtencion de liposomas, y a continuacion se llevaron a cabo los estudios farmacocineticos por via i.M.. Se ha encapsulado gentamicina en liposomas de diferente composicion, y empleando diferentes metodos. Los resultados indican que la naturaleza hidrofoba del anion que forma parte de la preparacion de gentamicina contribuye notablemente a la incorporacion de esta molecula en liposomas mlv. Por otra parte, la preparacion de liposomas mlv conteniendo enrofloxacina se ha optimizado empleando un procedimiento de liofilizacion en terbutanol. La administracion de los dos farmacos en liposomas provoca una liberacion sostenida desde el lugar de inyeccion, y un retraso en la absorcion del mismo; estos cambios dependeran de las caracteristicas del liposoma y de las propiedades fisicoquimicas del farmaco.
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