Resumen de Eficacia del tratamiento de la cpap nasal en pacientes afectos de un sindrome de apnea obstructiva durante el sueño (saos). Seguimiento durante dos años
El sindrome de apnea obstructiva del sueño (saos) es unaentidad clinica caracterizada por la aparicion durante el sueño de alteraciones respiratorias, apneas o hipoapaneas debidas al colapso de la orofaringe. La incidencia del saos en la poblacion oscila segun diversos autores entre el 0,99 y el 4% de la poblacion adulta. Los objetivos de nuestro estudio pues fueron: 1) estudiar las caracteristicas y la evolucion de los parametros de una poblacion de pacientes afectos de saos tras tratamiento prolongado (dos años) con cpapn. 2) estudiar el nivel de tolerancia, aceptabilidad y efectos secundarios del tratamiento con cpapn a largo plazo. 3) determinar el intervalo de tiempo que transcurre en relacion a la aparicion de las alteraciones respiratorias durante el sueño y su repercusion en la gasometria diurna despues de la suspension de un tratamiento continuado (dos años) con cpapn. Fueron estudiados 64 pacientes (6 mujeres y 58 hombres) con una edad media de 50.09+-8.7 años con un peso medio de 94.8+-21.5 kg (imc 34..37 +- 8.1 kg/cm2) diagnosticados de saos y en tratamiento con cpapn realizando un seguimiento clinico, analitico, radiologico, funcional (pimax pemax) y polisomnografico durante dos años. Con el fin de valorar tolerancia, aceptabilidad eficacia y efectos secundarios se realizo a 55 pacientes una encuesta anonima al inicio del tratamiento con cpapn y a los dos años de haberlo iniciado. Completaron la encuesta de forma correcta 36 pacientes. En 6 pacientes que realizaron el tratamiento con cpapn de forma correcta (cada noche, durante toda la noche y durante dos años) y no habian perdido peso, se estudio el efecto de la interupcion de la cpapn en los parametros polisomnograficos y funcionales (primera noche con cpapn y segunda noche hasta la quinta noche sin cpapn). Concluyendo que: 1) las caracteristicas antropometricas y clinicas de nuestro grupo de pacientes con saos no mostro diferencias relevantes con
