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Diseño y sintesis de sistemas poliheterociclicos derivados de 5-aminotieno (2,3-c) piridazinas. Nuevos sistemas poliheterociclicos con potencial interes bioactivo

  • Autores: M. Carmen Veiga Garcia
  • Directores de la Tesis: José María Quintela López (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidade da Coruña ( España ) en 1998
  • Idioma: español
  • Número de páginas: 267
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Ricardo Riguera Vega (presid.), Carlos Jiménez (secret.), Luis Fuentes Garrido (voc.), Ramón José Estévez Cabanas (voc.), M. Teresa Iglesias Randulfe (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Se prepararon varias 5-aminotieno (2,3-C)piridazinas funcionalizadas en la posición 6: derivados carboxamida, carbonitrilo y carbaldehido. A partir del derivado carboxamida se obtuvieron diversas piridazinotienotriazinas y pirimidotienopiridazinas.

      Estas últimas se sintetizaron también partiendo del derivado carbonitrilo. A partir del derivado carbaldehido se obtuvieron distintas piridazinotienopirrolodiazepinas (usando DMTHF) y piridotienopiridazinas (por su condensación de Frielander con cetonas y nitrilos). Estas últimas se fusionaron a un anillo de pirimida para dar lugar a diversas pirimidopiridotienopiridazinas. Un derivado aminocarbaldehido de las piridotienopiridazinas rinde, mediante condensación de Frielander, las piridazinotienonaftiridinas, diversos sistemas pentaheterocíclicos y, por reacción con dicetonas, a derivados de dinaftiridina.


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