Para la transmisión de la malaria, algunos parásitos deben dejar de replicarse de forma asexual y desarrollarse como estadios sexuales llamados gametocitos. El descubrimiento del factor de transcripción PfAP2-G como regulador clave de la conversión sexual ha permitido entender mejor el proceso. El locus pfap2-g está silenciado por la presencia de heterocromatina y sólo algunos parásitos activan el locus e inician el desarrollo sexual en cada ciclo asexual. Actualmente se desconoce cómo se forma heterocromatina a pfap2-g. Además, los primeros pasos de la conversión sexual después de la activación de pfap2-g, junto con la biología de los estadios que acabarán desarrollándose sexualmente, están muy poco caracterizados. En esta tesis, hemos identificado una nueva ruta de conversión que consiste en la conversión sexual directa, sin un nuevo ciclo de replicación, justo después de la activación de PfAP2-G. También hemos desarrollado un sistema de activación condicional de PfAP2-G que induce la conversión sexual sincrónica de la mayoría de los parásitos y que permite la caracterización de los estadios sexuales tempranos. Finalmente, en un intento por entender los mecanismos detrás de la formación de heterocromatina a pfap2-g, hemos obtenido información relevante sobre el papel de diferentes elementos en la nucleación de heterocromatina.
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