La tesis es un estudio sobre el control de la respuesta mécanica de las células mediada por integrinas mediante la unión de otras proteínas y pendientes de carga de fuerzas. Respecto a la unión de otras proteínas, hemos mostrado cómo la proteína adaptadora 20-1 promueve la activación pero disminuye la resistencia mecánica de la integrina a5b1. Respecto a las pendientes de carga de fuerzas, hemos mostrado cómo las dichas pendientes de carga de fuerzas promueven el crecimiento de adhesiones a nivel local de una forma dependiente de tallna. Sin embargo, si las pendientes son demasiado abruptas, hemos mostrado cómo se fluidlza el cltoesqueleto, disminuyendo las pendientes de carga de fuerzas y la sensibilidad mecánica de las células. Esto provee un mecanismo unificado para entender cómo las células responden a la aplicación de fuerzas y a otros estímulos pasivos como la rigidez de la matriz extracelular o la distribución de ligandos. También proponemos un marco para entender cómo el mecanismo de refuerzo y la fluidización pueden estar acoplados en la sensibilidad mecánica de las células.
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