Sintesi de fluoro i gem-difluoronucleosids. Sintesi formal de la gemcitabina
- Autores: Raúl Fernández García
- Directores de la Tesis: Sergio Castillón Miranda (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Rovira i Virgili ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Pedroso Muller (presid.), Maria Àngels Serra Albet (secret.), Rosa María Ortuño Mingarro (voc.), Eduard Bardají Rodríguez (voc.), Angel Guerrero Pérez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La introducción de flúor permite obtener moléculas de propiedades específicas con una distorsión mínima respecto a la original. Como ejemplo pueden citarse los fluoronucléosidos por su actividad antivral y antitumoral. En esta tesis se presentan dos síntesis alternativas del difluoronucléosido gemcitabina a partir de D-manosa y D-glucosa en las que las etapas clave son la introducción del grupo CF2 y la posterior degradación del ciclo de piranosa por ruptura de diol o de un doble enlace de glical.
En una segunda parte se describen las síntesis de dos nuevos análogos piranosílicos de la gemcitabina, obtenidos por métodos similares, y en la tercera parte se hace un estudio sobre las vias alternativas a la síntesis del fluoronucléosido 2'-FddA, la síntesis del cual ya ha sido publicada pero que aun no se considera satisfactoria.
