Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Immobilització de complexos organometálius de rodi(i) e inoi(i)

Ramón Margalef Catalá

  • Se han preparado y carcterizado (con las técnicas habituales de caracterización de sólidos) diferentes sólidos laminares de la familia de las esmectitas los cuales han sido utilziados como soportes para la inmovilización o heterogeneización de complejos organometálicos de rodio e iridio (I) utilizando típicamente como precursores de catalizador en medio homogéneo.

    Los sistemas heterogenizados han sido caracterizados para determinar si la inmovilización en el soporte se ha dado por un proceso de intercalación o bien adsorción del complejo en la superficie del sólido.

    La aplicación de los sistemas heterogeneizados en el proceso catalítico de la hidrogenación de iminas ha mostrado que estos sistemas tienen un comportamiento catalítico similar a la de sus análogos homogéneos, presentando la ventaja que pueden ser recuperados fácilmente del medio de reacción, por una simple filtración, y reutilizados diversas veces sin pérdida significativa de la actividad catalítica, llegándose a obtener un sistema catalítico heterogeneizado que puede ser reutilizado en elevado número de ensayos consecutivos mostrados una conversión cuantitativa de la iminas, se ha podido observar que los sistemas heterogeneizados presentan una inducción asimétrica diferente a la de sus análogos homogéneos, encontrandose que sistemas catalíticos con nula activiad óptica en medio homogéneo, presentan inducción asimetrica al heterogeneizarlos, observándose que este comportamiento puede deberse a una interacción de la especie metálica con los oxígenos de la estructua del soporte. Se ha evaluado el efecto de la naturaleza del soporte (acidez, composición, etc ...) en la actividad catalítica y enantioselectividad del proceso, así como también el efecto de la naturaleza del complejo inmovilizado.

    Finalmente, los sistemas heterogeneizados se han aplicado a la alquilación reductora de aminas primarias para la obtención de aminas secund


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus