Objetivo: El objetivo de esta tesis ha sido evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo del implante de lente Artiflex® en la cirugía de la miopía y estudiar la evolución del número de células endoteliales corneales a lo largo del tiempo de seguimiento que ha sido 1 , 3 meses , 1, 2, 5 y 10 años.
Diseño: Estudio retrospectivo de una serie de casos observacionales de pacientes que se sometieron a cirugía en la clínica oftalmológica Invision (Almería, España) en 2007 y que fueron seguidos durante 10 años.
Método : La población de estudio incluyó 167 ojos de 95 pacientes que se sometieron a una cirugía de implante de la lente Artiflex® y Artisan® para la corrección de miopía de hasta −14 D. Los criterios de inclusión fueron: miopía estable durante al menos 2 años y una contraindicación para la cirugía refractiva corneal. El índice de eficacia se definió como el cociente entre agudeza visual a distancia no corregida postoperatoria y agudeza visual a distancia mejor corregida (BCVA) preoperatoria. La seguridad.
El índice se calculó como el cociente entre BCVA postoperatorio y BCVA preoperatorio.
Resultados: Los índices de eficacia y seguridad promedio de las lentes implantadas fueron 1.07 (DS 0.24) a los 5 años y 1.08(DS 0.16) a los 10 años y 1.12 (DS 0.24) a los 5 años y 1.03(DS 0.14) a los 10 años de seguimiento como resultados refractivos más relevantes . En este período de tiempo ha habido una pérdida del 13% de las células endoteliales corneales con respecto a las condiciones preoperatorias. Las complicaciones postoperatorias fueron dispersión de pigmento en 2 ojos (1.2%) de dos pacientes y descentración de lente intraocular fáquica en dos ojos (1,2%) de otros dos pacientes.
Conclusiones: La lente fáquica plegable Artiflex® y rígida Artisan, ambas lente tipo “iris claw”, para el tratamiento de la miopía, podrían ser una alternativa segura y efectiva a largo plazo para pacientes miopes en los que la cirugía láser está contraindicada.
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