Estudios de asociación en el cáncer de tiroides. Papel de los genes tshr, tpo, nis, thra, thrb y ret
- Autores: Eddy Rene González Flores
- Directores de la Tesis: Ricardo Marcos Dauder (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2009
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Amadeu Creus Capdevila (presid.), Elisabet Coll Piera (secret.), Víctor Moreno Aguado (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Los desequilibrios en el metabolismo del yodo en el eje hipotálamo-hipofiso-tiroideo son eventos que concurren tanto en las patologías benignas como malignas del tiroides, por lo que los genes que codifican para proteínas con función enzimática o estructural involucradas en la producción de hormonas tiroideas y la regulación del eje hipotálamo-hipofiso-tiroideo pueden estar involucrados en su patogénesis. En este contexto, habría que remarcar que algunos polimorfismos de los cinco genes estudiados muestran algún tipo de asociación con la incidencia del cáncer de tiroides. Con los genes estudiados en esta Tesis podemos establecer tres grupos; aquellos que están involucrados directamente en la fisiología de la glándula tiroidea (TSHR, TPO y NIS), aquellos que afectan a la acción de la hormona tiroidea en tejidos periféricos (THRA y THRB) y el gen RET que, aunque no esté ligado funcionalmente a ninguna de las anteriores, se ha asociado con diversas patologías de la glándula tiroides. Para el gen TPO, dos de los tres polimorfismos estudiados (rs2048722 y rs73609) muestran asociación significativa con la incidencia de cáncer de tiroides. Al estratificar la población se observa que la presencia de los alelos variantes incrementan el riesgo en los diagnosticados antes de los 45 años (rs2048722), entre las mujeres (rs732609) y en los que padecen cáncer papilar de tiroides (rs2048722). Para el gen NIS, aunque no encontramos una asociación general para ninguno de los dos polimorfismos estudiados, con la incidencia de cáncer de tiroides, uno de ellos (rs4808709) muestra una asociación significativa al estratificar la población en función del género, con un menor riesgo entre las mujeres.Para el gen THRA, el polimorfismo estudiado muestra una asociación significativa con la incidencia de cáncer de tiroides. Al estratificar la población se observa que la presencia de los alelos variantes incrementa el riesgo en los diagnosticados después de los 45 años, y en los que padecen cáncer papilar de tiroides. Por el contrario, la presencia de estos alelos en mujeres, muestra un descenso significativo del riesgo de cáncer de tiroides. Para el gen THRB, aunque no encontramos una asociación general para ninguno de los tres polimorfismos estudiados, con la incidencia de cáncer de tiroides, dos de ellos (rs3752874 y rs844107) muestran una asociación significativa como factor protector, al estratificar la población en función de la edad de diagnóstico, en los menores de 45 años, y en función del género, entre los hombres.
