Resumen de Estudio teórico de reacciones de fosfino(silil)carbenos y bisiluros mixtos de fósforo y azufre con alquenos y compuestos carbonílicos
Esta tesis presenta estudios teóricos de estructura y reactividad de compuestos orgánicos fosforados y se ha llevado a cabo en colaboración con grupos experimentales. El trabajo realizado puede dividirse en dos grandes bloques. En el primero de ellos el objeto de atención son los fosfino(silil)carbenos estables y sus precursores, mientras que el segundo bloque está dedicado a los bisiluros mixtos de fósforo y azufre.
Fosfino(silil)carbenos Los carbenos son especies que presentan un carbono dicoordinado neutro con dos electrones no enlazantes. Los fosfino(silil)carbenos pueden ser estables a temperatura ambiente y pueden ser generados ópticamente puros. La estabilidad de los carbenos se explica debido a dos factores: la donación del par libre del P sobre el orbital p vacío del carbono carbénico y la deslocalización del par no enlazante del carbono carbénico sobre el orbital ¿* de un enlace C-Si del grupo trimetilsililo.
Bisiluros Mixtos de P y S Recientemente se ha sintetizado los primeros ejemplos de bisiluros mixtos de fosforo y azufre. Los iluros son especies neutras en que el carbono tiene carga negativa y el átomo adyacente, generalmente P o S, posee carga positiva. Los bibisuros poseen dos funciones de iluro de forma que el carbono central posee dos cargas negativas. Se conocen diferentes ejemplos de bisiluros de fósforo y por el contrario, sólo se conoce un ejemplo de bisiluro de azufre en la literatura.
