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Sintesis y estructura de ligandos hexaazamacrocíclicos y de sus complejso de zn. Estudios de catálisis y de fenómenos de reconocimiento molecular con substratos aniónicos

  • Autores: Carmen Anda
  • Directores de la Tesis: Antoni Llobet Dalmases (dir. tes.), Victòria Salvadó Martín (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat de Girona ( España ) en 2001
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Virtudes Moreno Martínez (presid.), Ángeles Martínez Mª (secret.), Antonio Bianchi (voc.), Maria Isabel Villaescusa Gil (voc.), Carles Bayón Juan (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Se realiza una breve introducción a la Química Supramolecular, la cual estudia las estructuras y funciones de las asociaciones que rsultan de la unión de especies moleculares a través de enlaces intermoleculares, no covalentes.

      Se describen los procedimientos de síntesis y de carcterización de ligandos hexaazamacrocíclicos.

      Se ha realizado un estudio sistemático de los diferentes factores que afectan a los fenómenos de reconocimiento molecular entre ligandos macrocíclicos (L), descritos anteriormente, y substratos aniónicos (S): fofatos, plifosfatos y dicarboxilatos. Los estudios se han realizado tanto en disulocuín acuosa, a partir de medias potenciométricas, como en estado sólido, por diracción de Rayos X a partir de la obtención de estructuras cristalinas de los complejos.

      La fuerza del enlace en los complejos ternarios H:L:S se reacionaliza en términos de enlaces por puente dehidrógeno, interacciones electrostáticas y interacciones de Stacking. Así mismo se racionaliza la importancia del tamaño y forma de la cavidad en el grado de interacción.

      Dado la importancia de los complejos de Zn(II) como modelos biomiméticos de metaloenimas hidrolíticos, se han sistetizado y caracterizado complejos dimulenates de Zn(II) conligandos hexaazamacrocíclicos descritos anteriormente.

      Se ha realizado un estudio de su actividad catalítica en la hidrólisis de un éster activado, el acetato de p-nitrofenilo, un substrato característico que se utiliza para analizar la actividad catalítica de los modelos biomiméticos.


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