Se han medido las entalpias integrales de cambio para los sistemas h/k h/na li/h li/na li/k y na/k en resinas dowex 50 para grados de reticulacion x8 x4 x2 y 50-100 mesh. Asimismo se han medido las entalpias de hidratacion para los resinatos hr lir nar y kr de resinas dowex 50 x8 (50-100 mesh) y las entalpias de cambio por via seca para los sistemas k/h na/h h/li na/li k/na h/na y h/k en resinas dowes 50 x8 (50-100 mesh). Se ha utilizado para ello un microcalorimetro calvet (modelo standar) y un sistema de adquisicion de datos compuestos por: ordenador h-p modelo 9825a multimetro h-p modelo 3455a reloj de cuarzo h-p modelo 59308a selector de canales h-p modelo 3495a amplificador tekelec modelo te921 y registro grafico h-p9862a. Se ha puesto de manifiesto que la magnitud y signo de los efectos termicos de larga duracion de las reacciones inversas dependen de los sistemas de cambio; demostrandose que son debidos a la presencia de un electrolito en la fase externa. Se han calculado valores de entalpias que cumplen la ley de hess con un error promedio del 2-4% correlacionandose con los distintos parametros caracteristicos de los cambiadores ionicos. Se ha ideado un modelo que justifica las diferencias entre las entalpias de cambio de reacciones directas e inversas y se propone un mecanismo de reaccion para los intercambios por via seca; comprobado experimentalmente con un error medio del 2%. Se han estudiado las leyes cineticas de las reacciones de cambio ionico en los distintos sistemas experimentales usados poniendo de manifiesto la existencia de procesos de reaccion quimica y de procesos difusivos que se manifiestan en menor o mayor proporcion dependiendo de las condiciones experimentales en que se realicen los intercambios.
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