Resumen de Reparacion del daño cromosomico durante g2 en celulas meristematicas de allium cepa
Se ha propuesto en los ultimos años la existencia de un proceso de reparacion durante g2 para explicar el efecto potenciador que tienen diferentes inhibidores de la sintesis de adn, cuando se aplican en interfase tardia, sobre el daño cromosomico previamente inducido por clastogenos s-independientes o dependientes de la fase s. En el presente trabajo hemos sometido celulas meristematicas de allium cepa a acetaldehido (aa), hidrazida maleica (hm), mitomicina c (mmc) y rayos x y posteriormente las hemos tratado con cafeina y cuatro inhibidores de la sintesis de adn, hidroxiurea (hu), 5-fluordesoxiuridina (fdurd), citosina arabinosido (ara c) y desoxitimidina (dt) en exceso. No encontramos ninguna potenciacion cuando postratamos con cafeina en g2 cualquiera que fuera el agente empleado para inducir las aberraciones mientras que, tanto la hu como la fdurd incrementaban claramente la frecuencia de aberraciones cromatidicas. Sin embargo solo obtuvimos un debil incremento cuando utilizamos ara c o dt en exceso. A diferencia de lo encontrado cuando tratamos con cafeina en g2 observamos un notable incremento en la frecuencia de aberraciones cromatidicas cuando la cafeina fue dada inmediatamente despues de un tratamiento con aa. A resultados similares llegamos cuando la cafeina se suministro en forma de pulsos de 5 horas comenzando 9 o 10 horas antes de la aplicacion de colchicina en celulas de allium cepa tratadas con hm o aa respectivamente. Por ultimo cuando celulas tratadas con hm se sometieron en diferentes momentos del ciclo celular a un pulso de 3 horas con cafeina, encontramos la mayor potenciacion para aquellas tratadas mas temprano despues de finalizado el tratamiento con hm.
