Caracterizació de les alteracions moleculars de flt3 en pacientes pediàtrics afectes de leucèmia aguda. Correlació amb l’activitat i expressió dels transportadors de fàrmacs derivats de nucleòsids

• Autores: Albert Catala Temprano
• Directores de la Tesis: Mireia Camós Guijosa (dir. tes.), Marçal Pastor Anglada (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2017
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Isabel Badell Serra (presid.), Jordi Esteve Reyner (secret.), Dolors Colomer Pujol (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Medicina e Investigación Traslacional por la Universidad de Barcelona
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Pediatría
    • Medicina interna
      • Hematología
    • Patología
      • Oncología
    • Farmacodinámica
      • Quimioterapia
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Como resumen global del proyecto de tesis, se encontro una baja frecuencia de los distintos tipos de mutaciones de FLT3, de acuerdo con lo que se ha descrito con anterioridad. Observamos, también, que la sobreexpresión de FLT3 se asociaba a pacientes con LLA-B, LLA HeH i LA MLL, pero no tuvo un impacto pronóstico en nuestra serie de pacientes. En el caso de las LMA la sobreexpresión de FLT3 se asoció al subgrupo de alto riesgo citogenético. Por otro lado confirmamos que FLT3 está implicado en el transporte de Ara-C modulando la expresión de su principal transportador hENT1. Los inhibidores de FLT3 pueden disminuir el transporte de citarabina y, por tanto, su eficacia. Con este resultados demostramos la importancia del orden de la administración de estos fármacos en el diseño de nuevos protocolos terapéuticos.