El trabajo realizado en la tesis se basa en el estudio del sistema formado por v2o5 soportado sobre a12o3, la cual se ha dopado con óxidos lantánidos (la, sm y ce), para la reacción de reducción catalítica selectiva (scr) de no con nh3. Se estudian los cambios producidos por esta modificación del soporte, en el entorno local del ion vanadio, así como en la reducibilidad y el carácter acido-base de las fases soportadas de vanadio, y ver como estos factores afectan a la actividad del sistema a la reaccion. Para ello se hace uso de un amplio numero de tecnicas de caracterizacion convencionales (sbet, drx, xps, exaf-xanes, drifts, laser-raman, tpr, uv-vis), y se desarrollan algunas metodologias originales, como son el seguimiento "in situ" por drifts (espectroscopia infrarroja de reflectancia difusa por transformada de fourier), de los procesos de reduccion y desorcion termica programada, asi como de la propia reaccion catalitica. Se ha encontrado una relacion directa entre la actividad del catalizador y la acidez bronsted del mismo.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados