Cuando los cristales de ácido úrico, son preincubados con diversas concentraciones de LDL, y se emplean luego como estímulo de neutrófilos, la producción de superóxido disminuye de un modo dosis-dependiente (inhibición de un 79% con 100 g/ml de LDL). Por el contrario, cuando se realiza adición simultánea de LDL y cristales sobre la suspensión de neutrófilos o cuando se preincuban los neutrófilos con LDL y luego son estimulados con cristales de urato, la inhibición de la producción de superóxido no supera el 5% (p 0.1). Estos datos confirman que la forma de inhibición de la LDL se produce al recubrir al cristal e impedir de esta forma que interaccione directamente con el neutrófilo. Al estimular los polimorfonucleares con acetil-LDL la producción de superóxido es prácticamente inexistente. La adicción simultánea de acetil-LDL y FMLP no modifica la producción de superóxido por los neutrófilos estimulados. Cuando los neutrófilos son estimulados con acetil-LDL se produce una ligera liberación de lisozima y de beta-glucuronidasa que no se incrementa al añadir citocalasina B. Al actuar sobre los neutrófilos, tanto las LDL como las acetil-LDL producen un incremento significativo de movilidad, por acción quimiocinética, comprobada en ensayos de checkerboard.
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