Farmacocinética y disposición tisular de azitromicina en el conejo
- Autores: M. Dolores Najera Perez
- Directores de la Tesis: Carlos Mario Cárceles Rodríguez (dir. tes.), Elisa Escudero Pastor (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Arturo J. Brugger Aubán (presid.), Juan Manuel Serrano Caballero (secret.), Jesús del Río García (voc.), M. Aoria Teresa San Miguel Zamora (voc.), Antonio Contreras de Vera (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha estudiado el comportamiento cinético de la azitromicina administrada por vía intravenosa e intramuscular en conjeo, tras una dosis única de 10 mg/kg, así mismo se ha estudiado la farmacocinética tisular de la misma dosis de fármaco, tras las citadas vías de administración. El objetivo ha sido establecer los parámetros farmacocinéticos del fármaco por las vías de administración estudiadas, así como estudiar la distribución de azitromicina en tejidos seleccionados de conejos. Así mismo se han estudiado las pautas posológicas más adecuadas de este antibiótico en el conejo.
La determinación de la azitromicina tanto en plasma como en los distintos tejidos, se ha realizado siguiendo la técnica de bioensayo, descrita previamente por GIRARD y cols., (1987): el ajuste farmacocinéticos se realizó con los programas PKCALC (SHUMAKER, 1986) y MULTI (YAMAOKA y cols., 1986), considerándose el Criterio de Información de Akaike (AIC) el parámero determinante para elegir el modelo farmacocinético más adecuado (YAMAOKA y cols., 1978).
La azitromicina tras su administración intravenosa se ajusta a un modelo tricompartimental abierto, mientras que tras su administración intramuscular se ajusta a un modelo bicompartimental abierto.
El comportamiento farmacocinético de la azitromicina, en nuestro estudio, se caracteriza por la presencia de unas concentraciones plasmáticas bajas y sostenidas, y por el contrario unas concentraciones, en los distintos tejidos estudiados, elevadas y persistentes. El análisis de los distintos parámetros cinéticos obtendios tras la administración intravenosa nos indican la elevada retención que sufre el fármaco en los compartimentos periféricos.
Las concentraciones tisulares más elevadas se han encontrado en bilis e hígado, por el contrario las más bajas se han econtrado en el tejido muscular, aunque de cualquier modo son muy superiores a las plasmáticas.
Por último, las al
