Sintesis, reactividad y estructura de alquinil-complejos de oro
- Autores: Maria Dolores Abrisqueta Valcarcel
- Directores de la Tesis: José Jesús Vicente Soler (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Gimeno Heredia (presid.), Isabel Mª Saura Llamas (secret.), Juan Forniés Gracia (voc.), Antonio Abad Baños (voc.), Félix Ángel Jalón Sotés (voc.)
- Calificación: Desconocido
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se describe la preparación y caracterización de nuevos alquinil complejos de oro (I), incluyendo la primera familia de etinil derivados. Entre los complejos hay especies aniónicas, neutras y catiónicas, mono- y dinucleares, con ligandos fosfino, amino, isocianuro, carbeno y pentafluorofenilo. Se describe un nuevo método de síntesis de alquinil complejos, que consiste en desprotonar los correspondientes alquinos con acetilacetonato derivados de oro(I). Algunos complejos se preparan por reacción de cloroderivados de oro(I) con los correspondientes alquinos en presencia de una base, y por reacciones de intercambio de ligandos, de sustitución o de ataque sobre alguno de los ligandos coordinado a oro en un alquinil derivado. Se describen las primeras estructuras cristalinas de alquinil complejos aniónicos y de etinil derivados de oro(I). En las estructuras cristalinas de los alquinil(isocianuro) y carbeno complejos, se observan empaquetamientos peculiares que pueden atribuirse a la existencia de interacciones Au Au o a puentes de hidrógeno.
