Estudio de la reactividad de vinoliminofosforanos frente a compuestos carbonilicos alfa y beta- insaturados. Síntesis de 2-, 3- y 4- arilpiridinas
- Autores: Aurelia Pastor Vivero
- Directores de la Tesis: Pedro Molina Buendía (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Barluenga Mur (presid.), Alberto Tárraga Tomás (secret.), José Elguero Bertolini (voc.), Gregorio López López (voc.), Marcial Moreno Mañas (voc.)
- Calificación: Desconocido
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se ha realizado un detallado estudio de la reacción de viniliminofosforanos, tanto alicíclicos como cíclicos, sustituidos con una función carbonílica en las posiciones alfa y/o beta frente a compuestos carbonílicos alfa, beta-no saturados. Debido a la naturaleza bidentada de los reactivos en acción, se ha abordado especialmente la regioselectividad del proceso y las repercusiones sintéticas que se derivan. Mediante una adecuada selección de los sustituyentes tanto sobre el viniliminofosforano como sobre el compuesto carbonílico alfa, beta-no saturado, la reacción estudiada supone una ruta conveniente para la preparación de 2-, 3- y 4-diarilpiridinas. Tambien se describe por primera vez la preparación de nuevos derivados del ferroceno aplicando la metodología tándem aza-wittig/ciclacion intramolecular al beta-ferrocenilviniliminofosforano. Por esta metodología se accede fácilmente y con elevados rendimientos a imidazoles sustituidos por una, dos y tres unidades de ferroceno.
