El propósito de este estudio es evaluar la posible utilidad de la citometría de flujo de ADN y de la tinción inmunohistoquímica para proteína p53 como métodos complementarios del diagnóstico de displasia en esta enfermedad. Ambos métodos mostraron una correlación muy significativa entre sus resultados, con un incremento en las tasas de proliferación, inmunopositividad para p53 y presencia de poblaciones celulares aneuploid a lo largo de la secuencia: Barrett sin displasia - Displasia indeterminada - Displasia bajo grado - Displasia alto grado - carcinoma. El uso de estos procedimientos puede jugar un importante papel en la evaluación de los pacientes con esófago de Barrett.
Mostramos asimismo la posibilidad de obtener resultados adecuados para el análisis citométrico con pequeñas muestras tisulares procesadas rutinariamente en el laboratorio.
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