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Comparacion entre metodos inmunologicos de diagnostico de la brucelosis ovina por br. Melitensis y eficacia de la inmunizacion de ovejas adultas con la vacuna rev-1 por via conjuntival

  • Autores: Manuel Durán Ferrer
  • Directores de la Tesis: Luis León Vizcaíno (dir. tes.), Fulgencio Garrido Abellan (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1999
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Cuello Gijón (presid.), María José Cubero Pablo (secret.), Marcelino Álvarez Martínez (voc.), Fernando Real Valcárcel (voc.), Fernando Crespo León (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La investigación ha pretendido evaluar la eficacia de la vacunación por vía conjuntival de ovejas adultas con la cepa Rev-1 de Brucella melitensis (dosis = 4'5 x 10e9 u.f.c.) y simultáneamente conocer cómo se modifican las respuestas inmunológica, bacteriológica y clínica de los animales inmunizados cuando éstos se infectan experimentalmente, pasados dos años y medio de la vacunación, con una cepa de B. melitensis de elevada virulencia (cepa H-38, dosis = 5 x 10e7 u.f.c., vía conjuntival). Se ha trabajado con un total de 30 hembras mestizas de las razas segureña, montesina y manchega, distribuidas en los siguientes grupos experimentales: a) ovejas vacunadas en edad impúber por vía subcutánea (grupo SC, 4 animales de entre tres y seis meses de edad al comienzo de la investigación), b) ovejas vacunadas en edad adulta por vía conjuntival (grupo CJ, 13 animales de entre dos y tres años de edad), c) ovejas no vacunadas (grupo NV, 9 animales de entre dos y tres años de edad), y d) un grupo de ovejas no vacunadas que tampoco fueron infectadas experimentalmente, pero que convivieron con animales excretores de brucelas (grupo CT, 4 animales de un año de edad cuando se inició la investigación).

      La investigación se extendió durante mil trescientos veinte días y puede dividirse en dos etapas cronológicas: etapa de inmunización (de 660 días de duración) y etapa de infección experimental (de 440 días de duración) durante la cual se estudiaron variables clínicas, bacteriológicas e inmunológicas durante dos ciclos reproductivos consecutivos. La respuesta inmunitaria se determinó mediante las diferentes metodologías de aglutinación con antígeno rosa de bengala, técnica de fijación del complemento, técnica ELISA indirecto y técnica de detección inmunoenzimática del interferón gamma. A los treinta días de la vacunación la respuesta inmunitaria fue intensa, pero pasados noventa días se asistió a un


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