Farmacocinetica de la oxitetraciclina en caprino: modificaciones inducidas por los preparados long acting
- Autores: Elisa Escudero Pastor
- Directores de la Tesis: Carlos Mario Cárceles Rodríguez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1992
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Manuel Serrano Caballero (presid.), Jesús del Río García (secret.), Antonio Contreras de Vera (voc.), Federico Cábanas Córdoba (voc.), José María Vázquez Autón (voc.)
- Materias:
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- Resumen
SE HA ESTUDIADO, EN CAPRINO, LA CINETICA DE UNA FORMULACION CONVENCIONAL DE OXITETRACICLINA POR VIA INTRAVENOSA Y POR VIA INTRAMUSCULAR LA DE LA MISMA FORMULACION Y LA DE UNA FORMULACION RETARDADA. EL ANTIBIOTICO SE DISTRIBUYE SEGUN UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO, ENCONTRANDO UN TIEMPO DE VIDA MEDIA DE 6 HORAS Y 28 MINUTOS TRAS LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, MIENTRAS QUE LOS TIEMPOS DE VIDA MEDIA DE LAS FASES TERMINALES (T 1/2 Z) TRAS LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR, SON DE 10 HORAS Y 38 MINUTOS PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL Y DE 29 HORAS PARA LA FORMULACION RETARDADA. EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION APARENTE (VZ) Y EL DEL COMPARTIMENTO CENTRAL (VC) TOMAN LOS VALORES DE 1'4433L]KG Y 0'4527L]KG, RESPECTIVAMENTE.
EL ACLARAMIENTO PLASMATICO ES DE 0'1560L/KG.H.
LOS REGIMENES POSOLOGICOS, QUE ASEGURAN CONCENTRACIONES MINIMAS SUPERIORES A 0'5MG]L (CMI), SE OBTIENEN PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL ADMINISTRANDO POR VIA INTRAMUSCULAR UNA DOSIS INICIAL DE 10MG/KG SEGUIDA DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 8'5 MG/KG CADA 24 HORAS, Y PARA LA FORMULACION RETARDADA POR LA MISMA VIA, ADMINISTRANDO UNA DOSIS DE 20 MG/KG SEGUIDA DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 14 MG/KG CADA 48 HORAS.
