Inmunolocalización de la sustancia P y el receptor neurokinina 1 en amígdalas palatinas con amigdalitis recurrentes
- Autores: María José Reina Soto
- Directores de la Tesis: Francisco Esteban-Ortega (dir. tes.), Miguel Muñoz Sáez (dir. tes.), Juan Solanellas-Soler (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2020
- Idioma: español
- Número de páginas: 157
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Ángel González Moles (presid.), Alberto García-Perla García (secret.), Maximino Redondo Bautista (voc.), Pedro Infante-Cossío (voc.), Rafael Coveñas Rodríguez (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biología Molecular, Biomedicina e Investigación Clínica por la Universidad de Sevilla
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: Idus
- Resumen
Las amígdalas son órganos de tejido linfoide que protegen al organismo de la entrada de agentes infecciosos a través del tracto aerodigestivo. La amigdalitis aguda es un proceso agudo febril, generalmente de origen infeccioso, que cursa con inflamación de las amígdalas palatinas. Es una de las infecciones respiratorias más comunes en nuestro medio, sobre todo en población infantil, y una de las razones más frecuentes por las que se prescribe un antibiótico en nuestro país, con una tasa aproximada de prescripción del 80%. Entre el 50% y el 80% de las amigdalitis infecciosas son de origen vírico y la causa más frecuente de etiología bacteriana es el Streptococcus pyogenes o estreptococo β-hemolítico del grupo A, que supone el 20-30% de todas las amigdalitis en niños.
La Sustancia P (SP) es un neuropéptido (NP) de la familia de las Taquicininas que muestra una amplia distribución en el sistema nervioso central y periférico, pero también está presente en células que no pertenecen al sistema nervioso (células inmunes, hígado, pulmón, placenta, etc.). La SP se encuentra en todos los fluidos corporales, tales como sangre, líquido cefalorraquídeo, leche materna, etc. es decir, es ubicua en el cuerpo humano. Después de la unión al receptor NK1 (NK1R), regula muchas funciones fisiopatológicas en el sistema nervioso central y también ha sido implicada en el dolor, la inflamación, trastornos del sistema inmune y el cáncer. Esto significa que el sistema SP/NK1R está implicado en las bases moleculares de muchas patologías humanas y puede regular la función celular a través de mecanismos autocrinos, paracrinos, endocrinos, y/o neuroendocrinos.
Las células del sistema inmune (células dendríticas, monocitos-macrófagos, neutrófilos, linfocitos, mastocitos, eosinófilos) expresan SP y NK1R, además SP/NK1R se sobreexpresan durante la inflamación y la infección. A su vez, la SP posee efectos proinflamatorios y actúa regulando la función de las células inmunitarias de nuestro organismo, contribuyendo así a la inflamación y a la inmunidad. Por lo que la SP, mediada por su receptor NK1, puede contribuir en gran medida al proceso inflamatorio amigdalar.
Se ha valorado la expresión e inmunolocalización de la SP y el NK1R, mediante técnicas de inmunohistoquímica en amígdalas palatinas con infecciones recurrentes, en una muestra de 27 niños.
Describimos por primera vez la inmunolocalización de la SP y el NK1R en las células de las amígdalas palatinas con amigdalitis recurrentes. La SP sigue un patrón de expresión y distribución inmunohistoquímica en tejido amigdalar predominantemente nuclear, lo que indica la actuación a dicho nivel de este NP como modulador. La expresión del NK1R en nuestro estudio es predominantemente citoplasmática.
La presencia de SP y NK1R en las células de las amígdalas palatinas con amigdalitis recurrentes implica que estarían regulando la inflamación neurogénica a dicho nivel y, a su vez, están regulando la liberación de citoquinas por estas células inflamatorias. Estos hallazgos descritos en nuestro estudio establecen las bases para una mejor comprensión de las infecciones amigdalares recurrentes y abriría la puerta a un posible uso de los antagonistas de los NK1R en esta patología infecciosa.
