Reactividad de cationes pirilio frente a reactivos nucleofilos bidentados

• Autores: Mercedes Lorenzo Peña
• Directores de la Tesis: Pedro Molina Buendía (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1984
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Antonio Lozano Teruel (presid.), Alberto Tárraga Tomás (secret.), Josep Font i Cierco (voc.), Pedro Molina Buendía (voc.), Javier De Mendoza de Sanz (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
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• Resumen

  • EL TRABAJO CONTENIDO EN ESTA MEMORIA CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE CUATRO SALES DE PIRILIO DIFERENTES; FRENTE A DIVERSOS REACTIVOS NUCLEOFILOS BIDENTADOS CON EL PROPOSITO DE OBTENER DISTINTOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS CON UN ATOMO DE NITROGENO CABEZA DE PUENTE. POR OTRA PARTE LAS REACCIONES CON BROMUROS DE FENACILO Y ARILISOTIOCIANATOS DE DOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL SISTEMA PIRICO (2 1-F) TRIAZINIO PONE DE MANIFIESTO LA GRAN UTILIDAD SINTETICA DE DICHAS ESPECIES YA QUE MEDIANTE ESTAS REACCIONES SE HAN OBTENIDO DOS SISTEMAS TRICICLICOS DESCONOCIDOS HASTA EL MOMENTO EN LA BIBLIOGRAFIA.