Aplicaciones analiticas del rivanol como reactivo formador de compuestos de asociacion ionica.-
- Autores: Carmen Lopez Erroz
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1987
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Santiago de Vicente Pérez (presid.), María del Carmen Martínez Lozano (secret.), Lucas Hernández Hernández (voc.), Jose García de la Torre (voc.), Concepción Sánchez-Pedreño Martínez (voc.)
- Calificación: Desconocido
- Materias:
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- Resumen
LA FORMA MONOPROTONADA DEL RIVANOL (LACTATO DE 6 9 - DIAMINO - 2 - ETOXI ACRIDINA) SE ASOCIA CON DIVERSOS ANIONES PARA FORMAR PARES IONICOS QUE PUEDEN SER EXTRAIDOS O FLOTADOS POR LA ACCION DE LOS DISOLVENTES ORGANICOS. LA MEDIDA ESPECTROFOTOMETRICA EN LA DISOLUCION ORGANICA RESULTANTE PERMITE UNA DETERMINACION SENSIBLE DEL CONTRAION ASOCIADO CON EL RIVANOL. ADEMAS DADAS LAS EXCELENTES CARACTERISTICAS FLUORIMETRICAS DE ESTA ACRIDINA LA MEDIDA FINAL EN EL DISOLVENTE ORGANICO PUEDE LLEVARSE A CABO CON ESTA TECNICA INSTRUMENTAL CON NOTABLE GANANCIA EN LA SENSIBILIDAD.
EN CONSECUENCIA SE PROPONEN DOCE NUEVOS PROCEDIMIENTOS ANALITICOS DE GRAN SENSIBILIDAD PARA LA DETERMINACION DE TRAZAS DE TALIO ORO MERCURIO BISMUTO URANIO PERCLORATO Y FOSFATO. EN TODOS LOS CASOS LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS HAN SIDO COMPROBADOS MEDIANTE EL ANALISISDE MUESTRAS DE MUY DIFERENTE NATURALEZA.
