Tirosinasa de melanoma harding-passey de raton. Consideraciones sobre el centro activo y la distribucion isoenzimatica
- Autores: José Hilario Martínez Liarte
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1987
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Antonio Lozano Teruel (presid.), Rafael Peñafiel García (secret.), José María Medina Jiménez (voc.), Vicente Vicente Ortega (voc.), José Antonio Ferragut Rodríguez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
SE HAN ESTUDIADO VARIOS ASPECTOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA TIROSINASA ENZIMA CLAVE DE LA RUTA PIGMENTARIA.
ESTA ENZIMA SE OBTIENE A PARTIR DE UN MODELO EXPERIMENTAL AMPLIAMENTE UTILIZADO EN LAS ULTIMAS DECADAS: EL MELANOMA TRASPLANTABLE HARDING-PASSEY DE RATON. ASI SE HAN EFECTUADO ALGUNOS INTENTOS DE MEJORA EN LA PURIFICACION DE LAS DISTINTAS ISOENZIMAS DE TIROSINASA MICROSOMAL CITOSOLICA Y MELANOSOMAL TRAS LO CUAL FUERON CARACTERIZADAS ELECTROFORETICAMENTE. SE HA ESTUDIADO EL CENTRO ACTIVO DE LA ENZIMA Y COMPARADO CON EL DE TIROSINASAS DE OTRAS FUENTES BIOLOGICAS ANALIZANDO CON ESTE FIN VARIAS PROPIEDADES RELACIONADAS CON LA EXPRESION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y LACONSTITUCION DEL CENTRO ACTIVO. HA SIDO ESTIMADO EL RECAMBIO VIDA MEDIA Y DISTRIBUCION DE LAS ISOENZIMAS EN RELACION CON EL DESARROLLO DEL TUMOR Y CON LA DEGRADACION QUE PUEDAN SUFRIR POR ENZIMAS HIDROLITICAS. ASIMISMO SE HA ANALIZADO EL EFECTO QUE ESTAS ENZIMAS DE CARACTER PROTEOLITICO PUEDAN PRODUCIR EN TIROSINASA. EL PAPEL QUE PUEDA DESEMPEÑAR LA FRACCION GLICIDICA DE LA ENZIMA VA A SER TAMBIEN CONSIDERADO. EN SUMA ESTE TRABAJO HA PRETENDIDO APORTAR UN AVANCE EN LA PROGRESION QUE SOBRE EL CONOCIMIENTO DEL SISTEMA TIROSINASA DE MAMIFERO SE ESTA PRODUCIENDO EN LOS ULTIMOS AÑOS MAS CONCRETAMENTE EN LO QUE SE REFIERE AL CENTRO ACTIVO DE LA ENZIMA Y AL PROCESADO DE LA MISMA EN EL INTERIOR DEL MELANOCITO.
