ESTA MEMORIA CENTRA SU ATENCION EN LA UTLIZACION DE 4-AMINO-5-TIOXO(5-OXO)-4 5-DIHIDRO-1 2 4-TRIAZOLES 1 3-DISUSTITUIDOS EN LA PREPARACION DE 1 2 4-TRIAZOLES FUSIONADOS PERTENECIENTES A LA SERIE (5+5). ESTO SE REALIZA BIEN DIRECTAMENTE A PARTIR DEL N-AMINOHETEROCICLO O PREVIA FORMACION DE UN DERIVADO APROPIADO TAL COMO EL IMINOFOSFORANO O LAS ALDIMINAS DERIVADAS DEALDEHIDOS AROMATICOS.
EL RESULTADO DEL TRABAJO REALIZADO SE RESUME EN EL DESARROLLO DE VARIOS METODOS GENERALES DE SINTESIS DE 1 2 4-TRIAZOLO(4 3-B)-1 2 4-TRIAZOLES PIRAZOLO(5 1-C)-1 2 4-TRIAZOLES Y 1 2 4-TRIAZOLOR(3 4-B)-1 3 4-TIADIZAOLES. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE HETEROCICLOS FUSIONADOS PERTENECIENTES A LA SERIE (6+5) CONCRETAMENTE DERIVADOS DEL SISTEMA ANULAR 1 2 4-TRIAZOLO(3 4-B)-18O84-TIADIAZINA.
LOS REACTIVOS UTILIZADOS COMO AGENTES DE CICLACION SON: NITRILOS COMPUESTOS ALFA-HALOCARBONILICOS CARBODIIMIDAS ISOTIOCIANATOS TIOUREAS CLORUROS DE ACIDO Y PENTACLORURO DE FOSFORO.
EN RESUMEN A LO LARGO DE ESTA MEMORIA DSE HA DESCRITO LA PREPARACION DE UNA AMPLIA GAMA DE DERIVADOS DE LOS SISTEMAS CITADOS DE NATURALEZA NEUTRA CATIONICAY MESOIONICA.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados