Aplicación de un nuevo método de síntesis de oligómeros a la preparación de oligotioéteres, síntesis de sus derivados sulfóxido y arilpaladio. Estudio de la reactividad de éstos frente a moléculas insaturadas

• Autores: Rosa María López Nicolás
• Directores de la Tesis: José Jesús Vicente Soler (dir. tes.), Antonio Abad Baños (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 2006
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Yus Astiz (presid.), María Cristina Lagunas Castedo (secret.), Antonio Guirado Moya (voc.), Isabel Mª Saura Llamas (voc.), Carmen Nájera Domingo (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química inorgánica
      • Compuestos organometálicos
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• Resumen

  • En esta tesis se describe la preparación de oligotioéteres a partir de yoduros de arilo a través de reacciones de acoplamiento c-s, siguiendo una modificación de método de shopfer. Con el propósito de funcionalizar estos tioéteres se llevó a cabo, en primer lugar, la oxidación de algunos de ellos sulfóxidos siguiendo un método descrito por barbieri y colaboradores, y por otro lado, la preparación de aril complejos de pd(ii) a través de la adición oxidante de los bromoariltioéteres anteriormente mencionados a especies de paladio (o). A continuación se estudió la reactividad de los arilcomplejos de pd (ii) frente a moléculas insaturadas tales como co, isocianuros o alquinos. Finalmente se recogen los resultados obtenidos durante una estancia de tres meses en la universidad de exeter, en el grupo de dr. Robin bedford, en la que se prepararon fosfitos ciclopaladiados conteniendo ligandos carbeno heterocíclicos y se estudió la actividad catalítica de éstos en reacciones de suzuki.