Comportamiento del perfil hepático en pacientes que reciben tratamiento tuberculostático: analisis del riesgo y lso factores asociados
- Autores: Eva María Martínez Amate
- Directores de la Tesis: María Isabel Lucena González (dir. tes.), Cármen Fernández Sánchez (codir. tes.), Marta Casado Martín (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 2011
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Javier Salmerón Escobar (presid.), Almudena Porcel Martín (secret.), Mercedes González (voc.), Raúl J. Andrade Bellido (voc.), Manuel Romero Gómez (voc.)
- Programa de doctorado: AVANCES EN MEDICINA Y CIRUGÍA
- Materias:
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- Resumen
El tratamiento tuberculostático produce alteraciones hepáticas en algunos pacientes, las cuales se clasfican en daño hepático (DILI) o fenómeno de adaptación hepática (FAH). Éstas últimas se denifen como elevaciones de las enzimas hepáticas que no llegan a cumplir criterios de DILI y se normalizan a pesar de continuar con el tratamiento. El riesgo de presentar DILI o FAH durante el tratamiento tuberculostático y los factorespredisponentes a la evolución de una u otra alteración son aúndesconocidos.
Este estudio tuvo como objetivo determinar el riesgo real de DILI y FAH por tuberculostáticos asf como los factores predisponentes a los mismos en una cohorte de pacientes que recibieron tratamiento tuberculostático durante los años 2008 y 2009 en el hospital Torrecárdenas Nuestra muestra incluyó un total de 103 pacientes, en los que se analizaron una serie de variables clínicas, analíticas y sociodemográñcas.
El 61% eran hombres, 55% españoles, de una media de edad 40 ± 16 años. Un 87% recibió una pauta no estándar de tuberculostáticos (Isonizida (H), Rifampicina (R), Pirazinamida (Z) y Etambutol (E)).
Casi la mitad de los pacientes que recibieron tuberculostáticos presentó alguna alteración hepática (43%). De ellos, la mayoría (29%) evolucionaron a un FAH.mientras que casi un 14% presentó DILI. Los FAH y el DILI fueron más frecuentes enel primer mes de tratamiento. Casi todos los casos de DILI se recuperaron tras suspender el tratamiento o sustituirlo por una pauta con menor potencial hepatotóxico. Los pacientes con DILI presentaron una mayor mortalidad que los que sufrieron FAH El riesgo de mortalidaden nuestra serie fue de un 7%. En nuestra serie existió un predominio del daño colestásico, seguido del hepatocelular. Los factores predisponentesa DILI fueron el sexo femenino, la infección por VIH y el consumo concomitante deantitnflamatorios no esteroides (AlNEs).
