Resumen de Características clínico-biológicas de una población de niños asmáticos. Análisis de los polimorfismos -444 a>c del gen ltc4s y 927 t>c del gen cysltr1
El asma constituye un problema importante en Pediatría. Se trata de la enfermedad crónica más frecuente y la primera causa de absentismo escolar en niños. En la actualidad se estima una prevalencia entre el 5-10% de la población infantil, observándose un aumento considerable de la misma y grandes diferencias entre los países o regiones estudiadas.
En el momento actual, se piensa que el asma es el resultado de la interacción entre los factores ambientales a los que está sometido un determinado individuo, su predisposición genética y factores epigenéticos. Dentro de los factores ambientales la inhalación de aeroalergenos es el factor causal más importante de la aparición de asma en el niño. En el estudio Alergológica se constata que el 80% de los niños padecen asma alérgica. La exposición a un determinado alérgeno es un factor importante de tanto para la sensibilización, para el mantenimiento de la inflamación y para las exacerbaciones asmáticas.
Otro factor relacionado con el asma es la obesidad. Existen varias hipótesis para explicar la posible relación entre la obesidad y el asma.
En cuanto a la genética, tanto el asma como la atopia son dos enfermedades complejas y heterogéneas con un claro componente hereditario. Ninguna de las dos enfermedades se adapta a un patrón clásico de herencia mendeliana, sino que son el resultado de la interacción de múltiples factores genéticos entre sí y con factores ambientales. Los estudios realizados en gemelos, monocigotos y dicigotos han estimado una heredabilidad en torno al 60%, es decir, ni siquiera en los gemelos monocigotos la concordancia es del 100%, destacando, por tanto, la importancia de los factores genéticos.
Teniendo en cuenta estos hechos este trabajo tiene en cuenta, los diferentes aspectos epidemiológicos y ambnientes y los que hacen referencia a algunos estudios genéticos y asma, relacionados con leucotrienos y prolimorfismos genéticos.
