Análisis evolutivo de la región genómica que contiene el gen adh de drosophila funebris y de su expresión

• Autores: Amaya Amador Catalan
• Directores de la Tesis: Elvira Juan Ardanuy (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Montserrat Aguadé Porres (presid.), Montserrat Papaceit Vidal (secret.), José Antonio Martínez Izquierdo (voc.), Eduard Petitpierre Vall (voc.), Rosa Frutos Illan (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Genética
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• Resumen

  • El gen Adh, que codifica para el enzima alcohol deshidrogenasa, es uno de los genes más extensamente estudiado, tanto a nivel estructural como de expresión, en la familia Drosophilidae. La estructura del gen, incluida la región promotora, ha cambiado a lo largo de la historia evolutiva de los drosofílidos. El patrón de expresión temporal y específico de tejido es particular de cada especie. No obstante esta divergencia interespecífica del patrón de expresión, algunos elementos reguladores se han conservado a lo largo de la evolución. Este conjunto de características convierten el gen Adh de los drosofílidos en un buen modelo para el estudio de los mecanismos evolutivos de la regulación de la expresión génica en los eucariotas.

    D. Funebris presenta un nivel muy bajo de actividad ADH debido a una baja síntesis de enzima ADH respecto a la especie de referencia D. Melanogaster.

    Ello implica una regulación distinta del gen Adh.

    Los objetivos de esta tesis son el análisis de la estructura de la región genómica de D. Funebris que contien el gen Adh, la determinación de su patrón de expresión temporal y específico de tejido yla identificación que putativos elementos cis reguladores mediante similitud con los elementos reguladores descritos para los genes Adh de otras especies de Drosophila.

    El análisis de 7,5 kb de secuencia de un clon que hibridaba con una sonda del gen Adh de D. Melanogaster, demuestra la presencia de una duplicación directa en tándem de 2,9 kb que comprende el gen Adh y 1,6 kb de la región 5'flanquante al mismo. Los fragmentos duplicados son idénticos. El análisis para determinar la presencia de esta duplicación en varias cepas de D.

    Funebris de diverso origen goegráfico ha demostrado que es una duplicación no fijada. Se ha caracterizado un elemento moderadamente repetido situado a 5' del gen Adh y dentro de la región duplicada. Este elemento presenta características estructurales comunes y