Funcionalització de n- i o-heterocicles. Itneracció d'isonitrils amb azines, sals d'azines, dihidroazines i éters d'enol cíclics
- Autores: Carme Masdeu Margalef
- Directores de la Tesis: Rodolfo Lavilla Grifols (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Claudio Palomo Nicolau (presid.), Mercedes Álvarez Domingo (secret.), Roser Pleixats i Rovira (voc.), Jorge Gracia Ferrer (voc.), Ana Estévez Braun (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Los heterociclos tienen una gran importancia en química orgánica. A parte de sus interés estructural y de su particular reactividad, forman parte de muchos fármacos, numerosos productos naturales, productos industriales, de consumo, etc. De hecho si analizamos los fármacos que están actualmente en desarrollo en el mercado, un 68% contienen en su estructura heterociclos. No es extraño pues, que la síntesis combinatoria de heterociclos haya recibido una especial atención.
Pero su incorporación algunas veces presentan problemas especiales (uso de secuencias por pasos, falta de generalidad, preparación a partir de precursores acíclicos, etc.), es por eso que solo un número limitado de estrategias han sido aplicadas satisfactoriamente en la síntesis y en la funcionalización de estos scaffolds heterocíclicos. Como hipótesis de trabajo nos hemos planteado el uso de heterociclos nitrogenados y oxigenados como reactivos en las reacciones multicomponente, aprovechar su química y usarlos como un componente más de las MCRS, y no como sustituyeren (punto de diversidad) de los grupos funcionales clásicamente usados en este tipo de reacciones. Nos proponemos también explorar la posibilidad de encontrar nuevas síntesis alternativas de heterociclos usando las MCRS. Esto nos permitiría llegar a heterociclos de tipo piperidina i oxaciclos altamente funcionalizados, heterociclos generalmente presentes en fármacos y en compuestos bioactivos.
