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Síntesis de pseudopéptidos derivados de la miraziridina a

  • Autores: Patricia López Roldán
  • Directores de la Tesis: Anna Ma. Diez Pascual (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2008
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Mercedes Amat (presid.), Miriam Royo (secret.), Laurent Micouin (voc.), Antoni Riera Escalé (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La memoria de la Tesis Doctoral describe el trabajo experimental realizado para la obtención de una quimioteca de 5 péptidos y pseudopéptidos derivados de la miraziridina A, el cual es un inhibidor de la catepsina B. Para obtener estos 5 compuestos, los cuales se sintetizan en fase sólida usando la estrategia Fmoc/tBu, se han de sintetizar los diferentes aminoácidos terminales (Azi, vArg) y las 3-aminolactamas y aziridinolactamas (pseudoestatinas y pseudoaziridinodicarboxílico-leucina) en disolución. Una vez sintetizados estos péptidos y pseudopéptidos se procedió a su evaluación biológica dando como resultado no ser citotóxicos.


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