En este trabajo, se han llevado a cabo experimentos funcionales para investigar las funciones reguladoras del receptor nuclear Tailless (Tll) y de sus correpresores Atrofina (Atro) y Brakeless (Bks) en el embrión temprano de Drosophila.
Los resultados obtenidos muestran que el dominio de unión a ligandos (y en particular su extremo C-terminal) de Tailles es imprescindible para su función y se requiere su integridad. Además se muestra que Tll activa indirectamente a sus genes dianas hunchback y brachyenteron a través de un mecanismo de represión de represores y que el factor de transcripción Knirps (Kni) es uno de los intermediarios entre Tll y estos dos genes diana. Los resultados favorecen la idea de que Tll actúa exclusivamente como represor transcripcional durante las primeras etapas del desarrollo de Drosophila.
También se confirma que el mecanismo de acción de Tll está mediado por su unión directa al ADN y por interacciones con los factores correpresores Atro y Bks que implican a su dominio de unión a ligandos. Además se proporciona una clara evidencia de que Atro y Bks también median la función represora de Knirps, Huckebein y Hairy, mientras que Snail actúa, al menos parcialmente, de manera independientemente de estos correpresores.
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