Tioureas aromaticas para el reconocimiento molecular de aniones carboxilato. Aproximacion al diseno de sensores
- Autores: Gemma María Rodríguez Muñiz
- Directores de la Tesis: Pablo Gaviña Costero (dir. tes.), Salvador Gil Grau (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Materias:
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- Resumen
1- Se ha sintetizado una serie de tioureas y ditioureas derivadas de bifenilo 4,4-disustituido y se ha evaluado su capacidad para actuar como sensores fotofsicos o electrquímicos de diversos carboxilatos aromáticos y dicarboxilatos alifáticos.
2-Se ha comprobado que tanto las constantes de complejación como las geometrías d elos complejos formados con los carboxilatos en DMSO dependen en gran medida de las conformaciones mayoritarias y del grado de agregación de los correspondientes ligandos libres en disolución.
3-Se ha constatado que los recptores L1, L2 y L4 son capaces de actuar como catalizadores orgánicos en procesos de reducción electroquímica de carboxilatos aromáticos.
4-Se han preparado polímeros orgánicos por la técnica del "molecular imprinting" mediante la polimerización de una bifeniltiourea que incorpora un doble enlace teminal, en presencia de nucleotidos empleados como plantilla. Desafortunadamente se ha comprobado que los MIPs obtenidos no s epueden emplear como sensores fluorescentes de nucleótidos, debido probablemente a la rigidez del grupo bifenilo en el interior de la cavidad polimérica.
5-Se ha sintetizado una serie de ligandos heteroditópicos incorporando una tiourea y un éter corona unidos a las posiciones 2,3 de un naftaleno que son capaces de solubilizar aminoácidos en forma zwitterionica en disoluciones de DMSO, actuando como agentes de transferencia de fase.
